Ravimiamet keelas kahe ravimi Eestist väljaveo
Kuivõrd teiste riikide kogemustele toetudes suureneb eriolukorra tõttu ravimite Roactemra ja Pulmozyme kasutamine intensiivravi vajavatel patsientidel, otsustas ravimiamet keelata nende ravimite väljaveo Eestist.
Rahvusvahelise ravimitootja Eesti esindaja Roche Eesti OÜ kinnitusel jätkub Roactemra (toimeaine totsilizumab) ja Pulmozyme (toimeaine alfadornaas) laovaru senist vajadust arvestades vähemalt kaheks kuuks, kuid ravimite väljaveo korral ei ole ravimitega katkematu varustatus Eesti patsientide jaoks tagatud.
Arvestades COVID-19 globaalse levikuga kaasnevaid ravimite tarneprobleeme ja ravimite nõudluse suurenemist, mille tõttu ei pruugi olla kindlustatud kõigi Eesti patsientide ravivajaduse katmine, samuti Roactemra ja Pulmozyme alternatiivide puudumist Eestis, on ravimiameti hinnangul põhjendatud Roactemra ja Pulmozyme väljaveo keelamine.
Roactemra on näidustatud reumatoidartriidi, aktiivse süsteemse juveniilse idiopaatilise artriidi ja juveniilse idiopaatilise polüartriidi raviks, samuti kimäärse antigeeni retseptoriga T-rakkude põhjustatud raske või eluohtliku tsütokiinide vabanemise sündroomi raviks täiskasvanutel ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Ravimid, mida ei tohi Eestist enam välja viia:
1. Roactemra 162 mg/0,9 ml süstelahus pen-süstlis 0,9 ml N4
2. Roactemra 162 mg/0,9 ml süstelahus 0,9 ml N4
3. Roactemra 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat 4 ml N1
4. Roactemra 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat 10 ml N1
5. Roactemra 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat 20 ml N1
6. Pulmozyme 1 mg/ml nebuliseeritav lahus 2,5 ml N6
Toimetaja: Urmet Kook