AstraZeneca koroonaviiruse ravim ei osutunud tõhusaks

$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>
AstraZeneca tehas

COVID-19 vaktsiini tootja AstraZeneca teatas teisipäeval, et ettevõtet tabas koroonaviiruse ravimi kliinilistel katsetustel tagasilöök.

Ravim, mis on valmistatud kahest antikehast, ei täitnud oma peaeesmärki patsientide koroonaviiruse sümptomite ravil, teatas AstraZeneca.

Ravimi testimisel on jõutud kolmandasse faasi ehk meditsiiniliste katsetuste juurde, et hinnata ravimi ohutust ja tõhusust.

AstraZeneca ütles, et katsete käigus puutusid 1121 vaktsineerimata inimest kokku nakatunutega.

Ravi AZD7442-ga vähendas sümptomite tekke ohtu vaid 33 protsendi võrra, mis pole "statistiliselt märkimisväärne," seisab avalduses.

Kuid ravimifirma jätkab katsetustega, hindamaks, kas ravimiga on võimalik viirust vältida, või ravida tõsiseid sümptomeid.

USA valitsus rahastas AZD7442 arendust ning sõlmis kokkuleppe 700 000 doosi saamiseks.

Samal ajal on jätkuvalt kahtlusi AstraZeneca koostöös Oxfordi ülikooliga arendatud vaktsiini ohutuse osas.

Mitmed Euroopa riigid peatasid vaktsiini kasutuse harvaesineva tromboosi tõttu.

Briti tervishoiutöötajate tehtud uurimusest selgus, et kaks doosi  AstraZeneca/Oxfordi või Pfizer/BioNTechi vaktsiini vähendavad viiruse delta variandi puhul patsientide haiglaravile saatmise vajadust 90 protsendi võrra.

Briti valitsus ütles esmaspäeval, et lükkab viirusepiirangute lõpetamise Inglismaal delta variandi tagajärjel suurenenud nakatumise tõttu nelja nädala võrra edasi. Delta variant tuvastati esmalt Indias.

Allikas: AFP-BNS

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: