Ravimi töötas välja Regeneron Pharmaceuticals ning seda katsetati Kongos ebolapuhangu ajal, mis nõudis ligi 2300 inimese elu ja lõppes tänavu juunis.

Ravim Inmazeb suurendab oluliselt ellujäämisvõimalusi võrreldes kolme teise raviviisiga.

Regeneroni ravi on kombinatsioon kolmest antikehast, mis teevad tööd viiruse tapmiseks.

FDA heakskiit lihtsustab Regeneronil nõusoleku saamist või erakorralist kasutamist ebolapuhangute ajal Aafrika riikides.

USA valitsus, mis aitas ravimi väljatöötamist rahastada, ostab järgmise kuue aasta jooksul riiklikesse strateegilistesse varudesse tuhandeid doose.

Ebolajuhtumid on USA-s harvad, kuid haigust diagnoositakse vahel inimestel, kes naasevad puhangupiirkondadest.

FDA kiitis esimese ebolavaktsiini heaks mullu detsembris.