EMA langetab Moderna koroonavaktsiini kohta otsuse juba 6. jaanuaril ({{contentCtrl.commentsTotal}})

{{1608235560000 | amCalendar}}
Vaktsiin. Foto on illustreeriv.
Vaktsiin. Foto on illustreeriv. Autor/allikas: SCANPIX/ZUMAPRESS/Pavlo Gonchar

Euroopa ravimiamet (EMA) teatas neljapäeval, et tõi Moderna koroonavanktsiinile kasutusloa andmise otsuse kuupäeva varasemaks,12. jaanuarilt 6. jaanuarile.

EMA ütles, et USA ravimihiid Moderna saatis neile enne tähtaega täiendavaid andmeid, sestap otsustas ravimiamet kutsuda 6. jaanuariks kokku erakorralise koosoleku, et võimalusel vaktsiinile hinnang anda.

"Võttes arvesse tehtud edusamme, otsustas komisjon korraldada 2021. aasta 6. jaanuaril erakorralise koosoleku, et viia hindamine lõpule, kui võimalik," ütles EMA avalduses. "2021. aasta 12. jaanuarile kavandatud koosolek jääb jõusse, kui vaja."

Kliinilised katsed 30 400 inimesega näitasid, et Moderna vaktsiini tõhusus on 94,1 protsenti. Vaktsiin andis veidi parema tulemuse noorematel täiskasvanutel võrreldes eakatega.

EMA juht Emer Cooke ütles, et ravimiamet näitas suutlikkust kiiresti reageerida.

"Nakkuste arv kerkib üle kogu Euroopa ning me oleme teadlikud tohutust vastutusest, mis meil on, et saada vaktsiin turule nii kiiresti kui see on võimalik," lausus ta.

Toimetaja: Marko Tooming

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: