EL-i ja WHO arvamused remdesiviiri asjus lahknevad
![$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>](https://i.err.ee/smartcrop?type=optimize&width=672&aspectratio=16%3A10&url=https%3A%2F%2Fs.err.ee%2Fphoto%2Fcrop%2F2020%2F11%2F23%2F844632h8b1c.jpg)
Hoolimata Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) hiljutisest avalduses remdesiviiri ebaefektiivsusest koroonaviiruse ravimisel ei ole Euroopa Komisjon eksperimentaalravimit maha kandnud.
"Ma ei hakka remdesiviiri teaduslikult analüüsima, sellega tegeleb teadus," ütles Euroopa Komisjoni president Ursula von der Leyen.
"Kõik ravimifirmad peavad olema efektiivsed ja turvalised," lisas Leyen.
Viirusvastase remdesiviiri, brändinimega Veklury, kiitis heaks Euroopa Meditsiiniagentuur.
WHO uuring on Euroopa Meditsiiniagentuuri uuringutulemused vaidlustanud.
"Puuduvad tõendid, et remdesiviiri kasutamine patsiente aitaks," öeldi WHO uuringus.
Euroopa Komisjon on juba maksnud USA biofarmaatsiakompaniile Gilead 70 miljonit eurot 33 380 inimese ravimiseks remdesiviiriga.
Remdesiviiri doosid jagati augustist oktoobrini välja Euroopa Liidus ja Ühendkuningriikides. Peale seda tellis komisjon veel 500 000 doosi, makstes selle eest üks miljard eurot.
Ravimifirma Gilead on WHO uuringutulemused omakorda vaidlustanud.
Toimetaja: Karl Kivil
