USA meditsiinieksperdid kiitsid heaks koroonaviiruse vaktsiini kasutamise
USA Toidu- ja Ravimiametit (FDA) nõustavad meditsiinieksperdid kiitsid heaks ravimifirma Pfizer/BioNTech koroonaviiruse vaktsiini erakorralise kasutamise, lähipäevadel peaks ravimi kasutamine saama FDA-lt ametliku kinnituse.
"Meil on vaktsiin mõne päeva pärast ja järgmisel nädalal hakkame seda jagama kõige suurematele ohugruppidele," ütles USA tervishoiuminister Alex Azar.
"Vaktsiinide kohaletoimetamisega saab alustada 24 tundi peale heakskiitmist," teatas USA föderaalvalitsuse vaktsiinide levitamise programm operatsioon Warp Speed.
Pfizer kavatseb detsembri lõpuks tarnida USA-le 6,4 miljonit koroonaviiruse vaktsiini doosi. Sellest piisab kolmele miljonile inimesele, kogu USA elanikkond on 330 miljonit. Massiline vaktsineerimine algab USA-s FDA ametnike kinnitusel 2021. aasta kevadel.
Viimasel ööpäeval registreeriti USA-s üle 3000 koroonaviiruse põhjustatud surmajuhtumi, mis on suurim kogu maailmas.
Pfizeri vaktsiinile on kasutusloa andnud veel Suurbritannia, Kanada, Bahrein ja Saudi Araabia.
USA-s taotleb koroonaviiruse vaktsiini erakorralist kasutusluba sellel aastal veel Moderna ravimifirma.
Prantsuse ravimifirma Sanofi ja Briti GSK teatasid reedel, et nende koroonaviiruse vaktsiin ei saa valmis enne 2021. aasta lõppu.
Euroopa Komisjon sõlmis selle aasta septembris Sanofi ja GSK-ga leppe, mis lubab liikmesriikidel osta kuni 300 miljonit doosi koroonaviiruse vaktsiini.
Toimetaja: Karl Kivil
Allikas: ERR-BNS
