EMA uurib vereklombi juhtumite võimalikke seoseid J&J vaktsiiniga

{{1617977460000 | amCalendar}}
Ravimifirma Johnson & Johnsoni koroonavaktsiin
Ravimifirma Johnson & Johnsoni koroonavaktsiin Autor/allikas: SCANPIX/REUTERS/SHANNON STAPLETON

Euroopa Liidu Ravimiamet (EMA) teatas reedel, et alustas ravimifirma Johnson & Johnsoni (J&J ) koroonavaktsiini ja vereklombi juhtumite võimalikke seoseid uurima.

"EMA ohutuskomitee asus uurima teateid tromboemboolia juhtumite kohta inimestega, kes said J&J vaktsiinisüsti," teatas EMA.

Johnson & Johnsoni ja vereklombi vahel on tuvastatud neli võimalikku juhtumit, millest üks lõppes surmaga.

"Kolm juhtumit tuvastati USA-s, üks leidis aset kliiniliste uuringute ajal," teatas EMA. 

Euroopa Liit on Johnson & Johnsoni vaktsiinile heakskiidu andnud, kuid pole sellega kaitsepookimist alustanud.

Mõni päev tagasi teatas ravimiamet, et sama tüüpi verehüübed on ka AstraZeneca vaktsiini haruldane kõrvalnäht.

Mõlemad vaktsiinid kasutavad sarnast tehnoloogiat.

Toimetaja: Karl Kivil

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: