Euroopa Ravimiamet andis heakskiidu USA Novavaxi koroonavaktsiinile

{{1640007360000 | amCalendar}}
Novavax
Novavax Autor/allikas: SCANPIX/REUTERS/Dado Ruvic

Euroopa Ravimiamet (EMA) andis esmaspäeval erakorralise heakskiidu USA biotehnoloogiaettevõtte Novavax koroonavaktsiinile. Esmaspäeva õhtul andis oma heakskiidu ka Euroopa Komisjon.

EMA ütles, et Novavaxi COVID-19-vastast vaktsiini Nuvaxovid on lubatud kasutada vähemalt 18-aastaste inimeste kaitsepookimiseks.

Nuvaxovid on viies koroonavaktsiin, millele EMA on Euroopa Liidus kasutusloa andnud. EL on varem heaks kiitnud neli vaktsiini: BioNTech/Pfizeri oma, mis moodustab bloki immuniseerimiskava selgroo, aga ka AstraZeneca, Moderna ja Johnson & Johnsoni kaitsesüstid.

Erinevalt BioNTech/Pfizeri, Moderna mRNA-vaktsiinidest, tugineb Novavaxi kahesüstiline vaktsiin traditsioonilisemal tehnoloogial, mis kasutab koroonaviiruse nõrgestatud vormi.

Euroopa Komisjon andis Novavaxi koroonavaktsiinile kasutusloa

Euroopa Komisjon andis esmaspäeval USA kompanii Novavax koroonavaktsiinile kasutusloa üle kogu Euroopa Liidu.

"Ajal, mil omikronvariant kiiresti levib ja meil on vaja hoogustada vaktsineerimist ja tõhustusdooside manustamist, on mul eriti hea meel Novavax vaktsiini tänase heakskiidu üle," ütles EK president Ursula von der Leyen.

Toimetaja: Karl Kivil

Allikas: BNS/AFP

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: