Otsustatud: haigekassa ei kompenseeri haruldast haigust põdeva tüdruku ravimit ({{commentsTotal}})

{{1526047080000 | amCalendar}}

Haigekassa otsustas reedel, et ei saa kompenseerida ülikallist ravimit, mida vajab Tartu ülikooli lastekliinikus viibiv haruldast verehaigust põdev 17-aastane tüdruk.

Tartu ülikooli lastekliinikus võitleb 17-aastane tüdruk haruldase verehaigusega ning selleks, et hoida ära edasisi tromboose, vajab ta ravimit, mille üks doos maksab 16 500 eurot. Ravimit peab manustama iga kahe nädala tagant, mis teeb selle kuuhinnaks üle 30 000 euro. Lastefond palus annetusi tüdruku haruldase haiguse raviks. Lastefond leidis oma reservist vahendeid neiu järgmiseks kolmeks doosiks.

Haigekassa teatas reedel, et hetkel ei ole võimalik rahuldada kolmapäeval laekunud taotlust ülikalli ravimi erandkorras kompenseerimiseks.

Haigekassa jätkab läbirääkimisi ravimi maaletoojaga ning eeldusel, et tootjaga saadakse hinna osas kokkuleppele, saab ravim jõuda haigekassa hüvitatavate ravimite loetellu alles alates järgmisest aastast.

"Jättes kõrvale seadusest tulenevad piirangud, mis ei luba meil erandkorras kompenseerida ravimeid, mida tuleb haiglas manustada, on meil väga oluline olla ka veendunud, et meie ühisest rahakotist ostetav ravim on toimiv ning et me jaksame seda osta. Selle konkreetse ravimi hüvitamiseks tuleb meil pidada täiendavaid läbirääkimisi tootjaga. Praegusel hetkel saame vaid ainsa positiivse asjana tõdeda, et raviarsti kinnitusel on neiu raviks võimalik kaaluda alternatiive, mis juba on haigekassa rahastusel," ütles haigekassa juhatuse esimees Rain Laane.

"Suhtleme ka raviarstiga, et arutada võimalusi, kas patsient saaks osaleda kliinilises uuringus, mis võimaldaks ravimi hüvitamist ravimitootja poolt," lisas ta.

Haigekassa teatas, et ravimi aastane kulu patsiendile oleks tootja praeguse hinna kohaselt üle 400 000 eurot iga-aastaselt, samas on tema kasu tõendavad uuringud väga vastuolulised. Selle ravimi kompenseerimisest on keeldunud paljud riigid just kalli hinna ning kasu osas paljude lahtiste küsimuste tõttu.

Sama ravimit vajaks Eestis mitu patsienti, kelle igaühe ravi aastane maksumus on suurusjärgus 380 000 kuni 440 000 eurot. Seetõttu on haigekassa sõnul pikaajaline hinnakokkulepe ravimitootjaga hädavajalik.

Haigekassa jätkab pingutusi selle nimel, et jõuda ravimi hinna osas tootjaga kokkuleppele. Siis oleks võimalik ravim Eesti patsientidele kättesaadavaks teha ning seda saaks finantseerida ühisest ravikindlustuse kassast.

Lastefond loodab annetajate abile

Tartu ülikooli kliinikumi lastefond loodab pärast haigekassa otsust annetajate abile.

"Me oleme väga kurvad selle otsuse üle. Ja meil rohkem ei ole siin midagi kommenteerida," sõnas lastefondi strateegiajuht Külliki Saar "Aktuaalsele kaamerale".

"Järgmisel nädalal arutame nõukogus, kuidas me saame seda last edasi aidata. Sellest tulenevalt teeme järgmised otsused. Võib-olla peame siis edasi lootma heade annetajate abile," lisas ta.

Tüdruku ravi on võimalik toetada annetustega TÜ kliinikumi lastefondi pangakontodele, lisades selgituseks "17-aastane tüdruk":

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Danske IBAN EE403300334408530000
Nordea IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813.

Toimetaja: Merili Nael



ERR kasutab oma veebilehtedel http küpsiseid. Kasutame küpsiseid, et meelde jätta kasutajate eelistused meie sisu lehitsemisel ning kohandada ERRi veebilehti kasutaja huvidele vastavaks. Kolmandad osapooled, nagu sotsiaalmeedia veebilehed, võivad samuti lisada küpsiseid kasutaja brauserisse, kui meie lehtedele on manustatud sisu otse sotsiaalmeediast. Kui jätkate ilma oma lehitsemise seadeid muutmata, tähendab see, et nõustute kõikide ERRi internetilehekülgede küpsiste seadetega.
Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: