EMA võib lähinädalail otsustada Pfizeri koroonaravimi heakskiidu
Euroopa Ravimiamet (EMA) ütles esmaspäeval, et võib mõne nädala jooksul otsustada, kas annab heakskiidu Pfizeri koroonaravimile Paxlovid.
USA ravimitootja on esitanud EMA-le taotluse Paxlovidile kasutusoloa saamiseks, vahendas Reuters.
Pfizer soovib heakskiitu ravimile, mida kasutada kergelt kuni mõõdukalt kulgeva koroona raviks. Seda tohib manustada üle 12-aastastele patsientidele, kes kaaluvad vähemalt 40 kilogrammi ning kellel on kõrge risk haiguse halvenemiseks, selgitas EMA.
Toimetaja: Merili Nael
