EMA võib lähinädalail otsustada Pfizeri koroonaravimi heakskiidu

Paxlovidi tootmine.
Paxlovidi tootmine. Autor/allikas: SCANPIX/REUTERS/Pfizer

Euroopa Ravimiamet (EMA) ütles esmaspäeval, et võib mõne nädala jooksul otsustada, kas annab heakskiidu Pfizeri koroonaravimile Paxlovid.

USA ravimitootja on esitanud EMA-le taotluse Paxlovidile kasutusoloa saamiseks, vahendas Reuters.

Pfizer soovib heakskiitu ravimile, mida kasutada kergelt kuni mõõdukalt kulgeva koroona raviks. Seda tohib manustada üle 12-aastastele patsientidele, kes kaaluvad vähemalt 40 kilogrammi ning kellel on kõrge risk haiguse halvenemiseks, selgitas EMA.

Toimetaja: Merili Nael

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: