AstraZeneca vaktsiin võib saada jaanuari lõpuks EL-is kasutusloa
AstraZeneca-Oxfordi koroonavaktsiin võib saada jaanuari lõpuks Euroopa Liidus kasutamiseks loa, ütles reedel Euroopa Ravimiamet (EMA).
EMA ootab AstraZenecalt järgmisel nädalal tingimusliku müügiloa taotlust.
"Võimalik järeldus – jaanuari lõpus, sõltuvalt andmetest ja hindamisprotsessist," ütles EMA Twitteris.
Eesti ostab enim koroonavaktsiini just AstraZenecalt - kokku 1,33 miljonit doosi, millega saab vaktsineerida 665 000 inimest.
AstraZeneca vaktsiini on heaks kiitnud praegu Suurbritannia.
Vene vaktsiini Sputnik V heakskiitmise protseduur Maailma Terviseorganisatsioonis (WHO) peaks toimuma poole aasta jooksul, öeldi reedel Venemaa tervishoiuministeeriumist.
"Ekspertide konsultatsioonid toimiku tulemuste analüüsi kohta toimuvad tänavu jaanuaris. Ootame WHO otsust esimese poolaasta jooksul," selgitas ministeerium ajalehele Rossiiskaja Gazeta.
Venemaa Otseinvesteeringute Fond ja Gamaleja keskus saatsid vaktsiini Sputnik V toimiku eriolukorras kasutamiseks heaks kiitmiseks WHO-le mullu detsembris.
