Euroopa Ravimiamet hakkab Sinovaci vaktsiini hindama

$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>
Sinovaci vaktsiini transport Autor/allikas: SCANPIX/REUTERS/INDONESIAN PRESIDENTIAL PALACE

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas teisipäeval, et alustab Hiina ravimifirma Sinovaci koroonavaktsiini andmete kiirendatud korras läbivaatamist, et hinnata selle tõhusust ja ohutust.

Tegemist on esimese sammuga, et anda Hiina vaktsiinile Euroopa Liidus kasutusluba.

EMA teatel on kasutusloa otsuse aluseks vaktsiini laboriuuringute ja kliiniliste katsete esialgsed andmed.

EMA sõnul ei ole firma taotlenud ametlikult oma vaktsiinile Euroopas müügiluba. Ravimiamet vaatab siiski vaktsiiniga seotud uurimistulemused läbi, et müügiloa protsess oleks kiirem, kui hiinlased taotluse esitavad.

Taotluse võib esitada alles siis, kui vaktsiini kohta on piisavalt uurimisandmeid.

Sinovaci vaktsiin sai Hiinas kasutusloa veebruaris.

Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) teatas sel nädalal, et annab kahele Hiina koroonavaktsiinile erakorralise kasutusloa.

Hiina vaktsiine kasutatakse juba kodumaal, aga ka mitmes välisriigis.

Toimetaja: Karl Kivil

Allikas: BNS/STT/AP

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: