Kokku kirjeldati Eestis eelmisel nädalal AstraZeneca vaktsiini saanutel kõrvaltoimeid 148 juhul, Pfizer/BioNTechi vaktsiinil 36 juhul ja Moderna vaktsiinil seitsmel juhul.

Valdavalt oli tegemist lihtsate kõrvaltoimetega. 14 vaktsineerimisel esines tõsisemaid kõrvaltoimeid.

Pfizer/BioNTechi vaktsiini puhul teatati ka 13 vaktsineeritud inimese nakatumisest koroonaviirusesse.

AstraZeneca vaktsiini puhul teavitati ravimiametit kahest surmajuhtumist - äkksurm üks päev ja õõnesveeni tromboosist tingitud surm 14 päeva pärast vaktsineerimist. Ravimiameti hinnangul on surmajuhtumite seos vaktsiiniga patsientide vanust, kaasuvaid haigusi ning riskifaktoreid arvestades vähetõenäoline.

Üldpilt - kõrvaltoimeid 1,04 protsenti

Koroonavaktsiinidega on Eestis ajavahemikus 27. detsember kuni 12. aprilli hommik tehtud 334 165 doosi. Neist 197 671 doosi on tehtud Pfizer/BioNTechi, 22 191 Moderna ning 114 303 AstraZeneca vaktsiiniga.

Ravimiametile on sellel perioodil saadetud 3077 kõrvaltoime teatist, mis on 1,04 protsenti kasutatud vaktsiinidoosidest.

Neist 942 teatist on seoses Pfizer/BioNTechi vaktsiiniga, 53 teatist Moderna ja 2273 teatist AstraZeneca vaktsiiniga.

AstraZeneca vaktsiin - 148 teatist

Eelmise nädala 148 teatisest 114 olid naistel esinenud kõrvaltoimete kohta, 34 meestel esinenud kõrvaltoimete kohta.

Tõsiseid ja ravi vajanud reaktsioone kirjeldati kaheksas teatises:

- Allergiline reaktsioon kaks minutit pärast esimest vaktsiiniannust. Patsient sai ravi ja paranes.

- Iiveldus ja oksendamine kolmandal päeval pärast esimest vaktsiiniannust. Patsient sai haiglaravi ja paranes.

- Trombid: kolmel juhul anti teada jäseme süvaveeni tromboosist, ühel juhul silmaarteri trombist (nägemise kaotus ühest silmast), ühel juhul kopsuarteri trombembooliast. Patsiendid olid vanuses 50-66 aastat. Nad vajasid haiglaravi.

- Kopsuarteri trombemboolia 17 päeva pärast vaktsiini esimest annust. Patsient sai haiglaravi ja on paranemas.

Ravimiametit teavitati ka kahest surmajuhtumist. Ühel juhul oli tegemist äkksurmaga üks päev pärast vaktsineerimist, teisel juhul õõnesveeni tromboosist tingitud surmaga 14 päeva pärast vaktsineerimist. Ravimiamet selgitab, et arvestades patsientide vanust, kaasuvaid haigusi ja riskifaktoreid on seos vaktsiiniga vähetõenäoline.

Ülejäänud teatistes kirjeldati ravimiteabega kooskõlas olevaid kergemaid reaktsioone. Lisaks kirjeldati migreeni ägenemist, pearinglust, vererõhu tõusu, tasakaaluhäireid, ärevust, nahatundlikkushäireid, lõhnatundlikkuse ja maitsetundlikkuse kadu või muutust, suukuivust, nohu või ninakinnisust, ninaverejooksu, köha, raskustunnet rinnus, verevalumeid, hingamisraskust, selja-, luu-, kõhu-, kõrva-, kurgu- või kaelavalu, menstruaaltsüklihäireid, igemete veritsust, silmade valu või nägemishäireid, minestamistunnet, lihaskrampe, sõrmede valulikkust, sagenenud urineerimist, alapalavikku.

Pfizer/BioNTechi vaktsiin Comirnaty - 36 teatist

36 teatisest 32 olid naistel esinenud kõrvaltoimete kohta, neli teatist olid meestel esinenud kõrvaltoimete kohta.

Tõsiseid reaktsioone kirjeldati neljas teatises:

- Anafülaktiline šokk eakal patsiendil viis minutit pärast esimest vaktsiiniannust. Patsient sai ravi ja paranes.

- Näonärvi paralüüs (Belli paralüüs) 11. päeval pärast teist vaktsiiniannust. Patsient vajas haiglaravi ja on paranemas.

- Jala troofiliste haavandite süvenemine, pindmiste veenide põletik eakal patsiendil kolmandal päeval pärast vaktsineerimist. Ravimiamet peab seost vaktsiiniga vähetõenäoliseks.

- Vererõhu oluline tõus ja korduv ninaverejooks eakal patsiendil teisel päeval pärast esimest vaktsiiniannust. Patsient vajas haiglaravi ja on paranemas.

Pfizer/BioNTechi vaktsiini ebaefektiivsust ehk haigestumist koroonasse kirjeldati 13 teatises - kahel juhul oli haigestumine sümptomiteta, 11 juhul kerge põdemine.

Ülejäänud teatistes kirjeldati ravimiteabega kooskõlas olevaid kergemaid reaktsioone, mis kestsid mõne päeva (üksikutel juhtudel kauem). Lisaks kirjeldati nahatundlikkuse häireid, kurguvalu, neelamishäiret, hingamisraskust, suukuivust, kohinat kõrvus, ninaverejooksu, vererõhu tõusu, südame rütmihäiret, tasakaaluhäireid, segasusseisundit, kõnehäiret, vaktsineerimisega seotud stressreaktsiooni.

Moderna vaktsiin - seitse teatist

Eelmisel nädalal saadetud viis teatist olid naistel esinenud kõrvaltoimete kohta, kaks teatist meestel esinenud kõrvaltoimete kohta.

Tõsiseid reaktsioone kirjeldati kahes teatises:

- Agioödeem (allergiline reaktsioon) eakal patsiendil pärast esimest vaktsiiniannust süstepäeva õhtul. Patsient vajas ravi ja on paranemas.

- Kopsuarteri trombemboolia eakal patsiendil üks päev pärast esimest vaktsiiniannust. Patsient vajas haiglaravi. Ravimiamet peab seost vaktsiiniga vähetõenäoliseks, kuna patsiendil on riskifaktoritena kaasuvad trombide teket soodustavad haigused.

Ülejäänud teatistes kirjeldati ravimiteabega kooskõlas olevaid kergemaid reaktsioone.